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その後

2009.12.18 *Fri
コメントくださった方、拍手をくださった方、本当にありがとうございます。

緩和ケアに入って、今日で5日目。


前の病棟に戻りたい気持ち、
不安な気持ち、
いろんな気持ちを、看護師さんに伝えました。

次から次から涙があふれて、
自分でもどうしていいか分からなくて。


そしたら、次の日から、
「臨床心理士」という方が病室に朝・夕きてくれるようになり、
お父さんに本を読んであげたり、
話をしてあげたり、
淋しい時間を過ごすことのないよう努めてくれています。

前の病棟の看護婦さんも、時々顔を見せにきてくれています。


だけど、やっぱり前の病室に戻ることは難しいみたいです。
ただ、元気になって抗がん剤とかの治療ができる状態になれば戻れるそうですが、
今のお父さんの状態から見て、難しいかな…と言われました。


そんな毎日ではありますが、
私もお父さんも、少しずつ少しずつ、今の環境に慣れていきつつあります。
ご心配かけてすみません。


そして、今日、主治医から、

「週単位での余命」となることを伝えられました。


急変の可能性はもちろんあって、
痰がつまって呼吸不全になったり、肺炎になったりするともう数日だそうです。
今の状態が続いたとしても、1週間…
でも、この1週間は、これからどうなるか分からないから「1週間」としているのであって、
1週間が過ぎれば、また次の1週間…ということで考えていきますということです。
体力的な衰弱も目だってきてて、
点滴の水分で身体がむくんできてるので、
今日から点滴の量を減らすことになりました。

明日が来ることを願う日々になりそうです。



24時間のモルヒネの皮下注射に変わってから、
ドロドロとした時間が過ぎています。
お父さんが楽なのが一番だけど、
思い切って、また前の貼り薬の痛み止めに変えてもらって、
痛みが強いときだけ、モルヒネを使う方法に戻してもらおうかなとも考え中です。
だって、今じゃ、ほとんど話ができない状態だから。
これはモルヒネの影響か、
お父さんの身体の衰弱か分からないけど、
前の貼り薬の方が、お父さんの顔がスッキリしていたように感じたから。


「お父さんが楽でいられること。」

それを第一に考えて、今後の痛みのコントロールをしていきたいと思います。



お父さん、
毎日つらいね、痛いね、しんどいね。
がんばってるね。

早く楽になってほしい。
だけど、
まだ生きていてほしい。

覚悟なんて、いつまでたってもできないよ。

お父さんがいなくなったときの自分なんて、
いつまでたっても想像できないよ。

私の命が、お父さんにあげれたらいいのに。
5年でも、たとえ1年でも。
それが叶うなら、私の命、分けてあげるのに。
神様、どうかお父さんが苦しむことがないよう、
生きててよかったと思う日々が続きますよう。。。
どうか、お願いします。




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COMMENT

よもこさん、少しでも楽になれて、よかった。         ひとりでがんばってるから、いつも気をはっているから、言葉に出してしまうと崩れてしまいそうで。。だからまた頑張ってる。そんな風に感じるよ。
看護師さんに相談できてよかった。。。
  遠く彼も力になってくれてるの?
お父さんは安心して、ねてるんだと思うよ。大丈夫よ。 
2009/12/19(土) 23:50:54 | URL | fuji #- [Edit
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2009/12/21(月) 03:56:28 | | # [Edit

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よもこ

Author:よもこ
父の食道ガンとの戦いを終え、地元を離れ、平成22年11月に入籍しました。
平成23年6月に妊娠していることが分かり、初めてのことにとまどいながらも嬉しさでいっぱいです。



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